Еще на один шажок приблизились чешские ученые к более успешному лечению лейкемии у человека. Исследователям Института молекулярной генетики Академии наук Чешской Республики удалось описать механизм проникновения раковых клеток из костного мозга в кровь, следствием чего является расширение заболевания на иные органы. Исследования в данной сфере продолжались порядка пятнадцати лет, но лишь два года назад ученые осознали, что находятся на пороге нового открытия.
Ежегодно в Чехии выявляется лейкемия в среднем у 400 новых пациентов. Без эффективного лечения человек с подобным заболеванием способен прожить не более полугода. Самой серьезной проблемой при борьбе с коварным заболеванием является его расширение на иные органы из-за способности раковых клеток путешествовать по кровеносной системе. Чешские ученые надеются, что опубликованные результаты их работы вдохновят коллег, в том числе за пределами родной страны, и в обозримом будущем, хотя работа может продолжаться еще 10 или 15 лет, врачи найдут способ, как воспрепятствовать клеткам-убийцам путешествовать по телу.
Рассказывает директор Института молекулярной генетики Вацлав Горжейши: «Из нескольких десятков существующих, ученые проводили исследования одного конкретного специфического вида лейкемии. Раковые клетки при этом заболевании возникают в костном мозге, заполняют его и потом проникают за его пределы в кровеносную систему. Наблюдения показали, что раковые клетки как будто бы «прогрызают» себе дорогу, уничтожая здоровые клетки вокруг себя. Однако никто не знал, как у них это получается. Нашим коллегам из лаборатории, которой руководит доктор Михал Дворжак, удалось эту задачу решить. Оказалось, что клетки, вызывающие лейкемию, распространяют вокруг себя части собственной ДНК. Для здоровых клеток эти части генетического материала оказываются токсичными. Они его поглощают, а потом самоуничтожаются, так как нарушается их собственная генетическая программа. Это оборонный механизм, существующий у всех клеток».
Исследования ученых проводились на специфической породе цыплят, которых можно инфицировать одним, весьма подобным человеческому, видом лейкемии.
«Ныне необходимо проверить описанный механизм в случае заболевания данным видом лейкемии человеком. Сравнить с иными вариантами данного онкологического заболевания. Мы предполагаем, что выявленный механизм распространения клеток, пораженных лейкемией, имеет общий характер. Он может иметь место и в случае раковых опухолей. Окружающие их здоровые клетки также играют колоссальную роль в процессе распространения заболевания или его затормаживания. Парадокс заключается в том, что здоровые клетки и вся иммунная система человека защищают раковые клетки, так как организму они кажутся естественными. Если мы распознаем все эти механизмы, то, возможно, научимся вмешиваться в данный процесс и, например, в случае лейкемии, воспрепятствовать здоровым клеткам, поглотившим генетический материал раковой клетки, самоуничтожаться. Или же ограничить распространение генетического материала клетками, пораженными лейкемией, — комментирует директор Института молекулярной генетики Вацлав Горжейши. В этом, вероятно, скрыт ключ к более успешному лечению раковых заболеваний».